RECONOCES Y APLICAS LOS PRINCIPIOS DE LA HERENCIA
MUTACIONES...
Las mutaciones surgen de alteraciones genéticas en la secuencia de bases nitrogenadas de un determinado gen para la replicación de la molécula de ADN. Este cambio puede ser debido a la pérdida, adición o sustitución de nucleótidos, lo que resulta en un gen capaz de codificar otra proteína.
Las mutaciones genéticas se consideran las principales fuentes de variabilidad, pues incrementan el número disponible de alelos en un locus (posición fija en un cromosoma), siempre que se aumenta el conjunto de genes de la población. Aunque se producen espontáneamente, sin embargo puede ser causado por mutágenos (agentes fisicoquímicos capaces de alterar información genética) tales como la radiación y ciertos productos químicos (LSD, por ejemplo).
Las mutaciones se producen al azar, de modo que no es posible predecir el gen mutado ni relacionar la existencia de mutación con la adaptabilidad a las condiciones ambientales.
Las mutaciones no se producen por el individuo para adaptarse al medio ambiente, se producen al azar y, por selección natural, se mantienen cuando son adaptativos (selección positiva) o, en caso contrario, eliminados (selección negativa).
Las mutaciones pueden ocurrir en las células somáticas o células germinales y, en este último caso, es de gran relevancia para el desarrollo, a medida que se transmiten a la descendencia.
ACTIVIDADES...
1.- Realiza comentarios acerca de los temas abordados en las sesiones de clase y en general de lo estudiado en el presente bloque. Te sugiero socioconstruyas en base al comentario inmediato anterior.
Me queda bastante claro que las mutaciones se dan por algún problema que llegan a presentar los alelos,al igual de las consecuencias de que esto se presente en una célula somática y germinal ya que esta ultima transmite el material genético a su descendencia incrementando el riesgo de enfermedades hereditarias.
ResponderEliminarMARIA TERESA SILVA CERVANTES.
GPO. 404
Pues este tema yo sabia un poco asi que lo definire como creo correcto segun la clase.
ResponderEliminarMutacion: es aquella alteracion en los genes de una celula esta se transmite a las siguientes generaciones.
La mutación se clasifica de las siguientes maneras:
Por sus causas:
1.- Delección: es cuando falta un nucleótido (adenina, guanina, citocina etc.)
2.- Inserción: es cuando se adiciona 1 o más nucleótidos.
3.- Sustituciones: se presenta cuando se cambian los nucleótidos.
Como ejemplo tenemos: que la adenina se cambie por la citocina viceversa etc.
4.- Translación: cuando fragmentos de ADN se intercambian, ejemplo:
Que en una cadena de ARNm se cambien el lugar 2 tripletes.
Por su efecto:
1.- Silenciosa: no hay cambios en los aminoácidos.
2.- cambio de sentido: es cuando se cambia un aminoácido. Esto radica en la cantidad de aminoácidos dañados y la función de cada uno de ellos.
3.- Sin sentido: genera un codón de terminación lo cual provoca que no se generen proteínas.
4.- Desfasaje: es cuando se adiciona un nucleótido lo cual hace una proteína completamente diferente.
Juan Manuel Cortez Romero 404
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarDice que las mutaciones surgen de alteraciones geneticas.Esto sucede devido ala perdida , adiccion o sustitucion de nucleotidos
ResponderEliminarSon los mutagenos culpables de alterar la imformacion genetica!!!
Tanbn nos dise clarament q esto ocurre al AZAR". Y la mutaciones ocurren en las celulas somaticas o celulas germinales.
SANTOS DANIEL CEJA ZANCHES. (404)
Con los conocimientos previos que tenia sobre el tema, y con lo que el coordinador nos proporciono en la lectura sera suficiente para realizar el comentario, ya que tratemos el tema creo que resultara mas sencillo la comprensión del tema.
ResponderEliminarLas mutaciones surgen a partir de alteraciones genéticas en la secuencia del ADN, como citosina, adenina y uracilo se sitúen alrevez, es solo un ejemplo, las mutaciones genéticas se consideran las principales fuentes de variabilidad, se incrementa el numero de alelos posicionados en un locus, pero sin embargo las mutaciones pueden ser causadas por mutágenos: radiación y ciertos productos quimicos, las mutaciones surgen en las células somáticas o células germinales esta ultima de mayor relevancia para el desarrollo a medida que se transmite a la descendencia. Ignacio Solís Ramos 402
Las mutaciones
ResponderEliminarEs la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas y puedes heredarse dependiendo de donde ocurra.
La mutación se divide en dos células y estas son:
Células germinales: son aquellas que se especializan en la producción de gametos o células sexuales que permitirán la formación de un nuevo individuo. Cada célula germinal es diferente genéticamente por la recombinación genética durante la meiosis. Estas células están situadas en las gónadas de los aparatos reproductores femenino y masculino. Los gametos contienen la mitad de la información genética de un individuo: 23 cromosomas. Se dice que son células haploides: 23 cromosomas.
Células somáticas: son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo. Las células somáticas en el ser humano son diploides.
También se dividen por su magnitud.
Genéricas: esto sucede cuando el orden de los nucleótidos y alteran la secuencia de un gen.
_ por la sustitución de nucleótidos ( mutación puntuales ) lo cual de esto deriva 2 tipos que son los siguientes:
_ Los puntuales es el tipo mas sencillo de la mutación.
*Transicional es la sustitución de la base nitrogenada es por otra del misto tipo.
Ejemplo: original AGC GCA
Mutación AGt GCg _____ a esto se le llama mutación silente
*Transuercional es la sustitución de lavase nitrogenada por otra tipo contrario.
Ejemplo: original UCC
Mutación UAC________ a esto se le llama mutación no silente.
Conclusión:
bueno yo llege a la conclusion de que los estudios genéticos de las mutaciones, a descubierto nuevas separaciones para toda aquella persona o (animales) que se han diseñado por las mutaciones genéricas. Estos estudios genéticos pueden permite o descubrir la importaciones las mutaciones biológicas.
Las mutaciones son una de los mecanismos evolutivos. La existencia de ellos precisa de la existencia previa de variabilidad entre los individuos de una población, que es la unidad evolutiva, las mutaciones beneficiosas suelen pasar inadvertidas en un primer momento y se van a mostrar lentamente por la selección natural. El gen mutado va ir sustituyendo a los silvestres.
MARÍA LUISA FONSECA GRIMALDO.
GRUPO: “403”
MUTACIONES...
ResponderEliminarAlteración genética en una base nitrogenada de un determinado gen para su replicación del ADN. Puede ser por un cambio de nucleótidos o por mutágenos.
Como bien sabemos las mutaciones dan como resultado visible características físicas distintas lo que ocaciona que haya variabilidad.
Nunca se puede predecir una mutación por lo que es imposible adecuar el medio para su buen desarrollo.
Las mutaciones solo ocurren en células somáticas (las de todo el cuerpo con esepción del óvulo y el espermatozoide) y en las germinales que a diferencia de las primeras solo se da en las células de los óvulos y el espermatozoide y puede en dado caso de procreación trasmitirlas o heredarlas a la descendencia.
SAAVEDRA ARREGUÍN CARMEN
GPO. 404
Pues yo se que las mutaciones son alteraciones del material hereditario las que afectan a nuestro organismo negativamente,y nos causa enfermedades genéticas. Eso esta muy claro.
ResponderEliminarEstas mutaciones suelen darse atraves de las células somáticas que *son las que forman al cuerpo* o células germinales que *son las reproductivas*
Deberiamos de darle importancia ya que todas las celulas que resulten de la divicion de las mismas seran portadoras de la mutacion y como sabemos estas se reproducen rapidamente y corren el riesgo de ser transmitida a las nuevas generaciones!!! :)
Munguía Terríquez María Guadalupe ... 404
LAS MUTACIONES SON ALTERACIONES o cambios en la información genética (ADN)en un ser vivo y por ello se producen los cambios de características de este por ejemplo:
ResponderEliminarnuevas enfermedades, malformaciones, etc.
existen diferentes niveles como:
mutaciones moleculares(génicas)
mutaciones cromosómicas
mutaciones genómicas.
esta pueden crearse por herencia desde que exista la falta de un cromosoma asta que allá uno de mas esto afecta directamente a los mamíferos.
pues en las plantas es benefico.
maria magdalena martinez negrete 401
Las mutaciones son una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia.
ResponderEliminarHilda Magallon Velez 403
Las Mutaciones
ResponderEliminarSon una alteracion de los cromosomas o cambios en los genes
este se puede transmitir a las siguientes generaciones
(Puede ser hereditario)
En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Lucia Jasleen Valdovinos Vera 403
La mutacion se presenta cuando un cambio en la información genética, o sea en la secuencia del ADN.
ResponderEliminarUna mutación génica puede deberse a distintas causas, pero siempre están involucradas o bien la maquinaria de replicación del ADN o bien la maquinaria integrasa. Hay sustituciones de un nucleotido por otro, adicion o delecion de un nucleotido.
Saira Mireya Castellanos 403
Una mutuacion se conose cuando se presenta una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
ResponderEliminarJaneth Guadalupe Martínez 403
Una mutación es un cambio al azar en un gen de un individuo. La mayoria de estos cambios son negativos, pero de vez en cuando surge uno beneficioso, que incrementará las posibilidades que tiene de sobrevivir un ser. Las mutaciones son la base de la evolución, es lo que nos convirtio de monos a hombres.
ResponderEliminarNancy Gomez Gudiño 403
Yo sabia algo Acerca de las mutaciones, aunque este tema lo conocía mas bien como una malformación.
ResponderEliminarPero ahora me queda claro que una mutación surge por una alteración genética, es decir que en uno de los pares de cromosomas hay una alteración, hay ausencia de uno o hay otro de sobra.
También aprendí que se produce espontáneamente, aunque
Puede ser causado por químicos capaces de alterar la información genética, sin olvidar también las adicciones y descuidos en el embarazo.
Las mutaciones pueden ocurrir en las células somaticas o germinales, las germinales se transmiten a la descendencia.
Kora Galicia González Gudiño. 403.
Es cuando hay falta de cromosomas en los seres vivos.
ResponderEliminarEn los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Cristobal Martínez Cabrera 403
La mutación es:
ResponderEliminarLa alteración producida en la estructura o en el número de los genes o de los cromosomas de un organismo vivo,que se transmite a los descendientes por herencia:
la exposición a un ambiente radiactivo puede producir mutaciones en los seres vivos
O puede ser:
Un fenotipo producido por aquellas alteraciones:
el cambio de color en las alas de esta mariposa es una mutación que le permite sobrevivir en su entorno.
Braulio Mendoza Herrera 403
Las mutaciones son cambios en el ADN o en la estructura de los cromosomas las cuales se pueden heredar depende en donde estas ocurran.
ResponderEliminarPueden ocurrir en las células germinales o en las células somáticas.
La mutación génica tiene menor magnitud que la mutación cromosómica, ya que ésta solo afecta a un gen; puede ser el cambio o sustitución de una base por otra en el ADN que a su vez se divide en transicional: cambio de una purina (Pu) por otra purina, o bien cambio de una pirimidina (Pi) por otra pirimida. (Sustitución de la base nitrogenada por otra del mismo tipo) o transversional: cambio de una purina (Pu) por una pirimidina (Pi) o cambio de una pirimidina (Pi) por una purina (Pu). (Sustitución de la base nitrogenada por otra de tipo contrario). También en la misma mutación génica está la de por inserción o deleción de nucleótidos en un gen: se trata de ganancias de uno o más nucleótidos y de pérdidas de uno o más nucleótidos. Tienen como consecuencia cambios en el cuadro de lectura cuando el número de nucleótidos ganado o perdido no es múltiplos de tres.
Y las mutaciones cromosómicas afectan el orden de los genes en un cromosoma o al número de cromosomas. Con relación al número de cromosomas se presenta la aneuplodía en el cual gana o pierde cromosomas pero no el juego completo de ellos aquí puede llegar a haber nulisomía, monosomía y trisomía. Además esta la euplodía aquí se gana o pierde el juego completo de cromosomas donde se presenta la poliploidía y monoploidía.
Y las mutaciones cromosómicas con relación al orden dentro del cromosoma ocurren deleciones, duplicaciones, inversiones y traslocaciones.
Las mutaciones génicas no suelen tener repercusiones muy graves, sin embargo las mutaciones cromosómicas sí. Más en los humanos que por nuestra falta de información respecto a esto, no sabemos que problemas pueden llegar a tener en un futuro, embarazos a edad temprana o avanzada, consumo de drogas sean legales o no, el no vivir con una vida saludable son algunas causas por lo que las mutaciones se presentan, también pueden suceder por agentes físicos o químicos si la persona se expone en un grado mayor a ellos. Aunque la persona que haga algo de lo anterior no le suceda nada, es a las futuras generaciones a los que afectará. En las plantas también ocurren las mutaciones pero la mayoría son para beneficio de éstas.
GAMA RIVERA FRANCISCO
GRUPO: 402
jocelin montejano.............404
ResponderEliminarlas mutaciones se dan por que en ciertos casos ahi alteracion genetica en las vases nitrogenadas y claro tambien se da por un aumento de genes y esta es la que es capas de alterar la genetica
Esta no se da en alguien en especial en realidad es algo que se da al azar tambien puede producirse por que se pasa de generacion en generacion .
Como ya lo han dicho en sus comentarios mis compañeros, una Mutación, es la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas, es más trascendente que ocurra en un cromosoma, dado a que él está formado por ADN, y cuenta con 1500 de ellos.
ResponderEliminarExisten 2 tipos de mutaciones:
1) En las células germinales: éstas son los espermatozoides y los óvulos, si la alteración ocurre aquí, la mutación será heredada al hijo.
2) En las células somáticas: aquí lo que llega a haber, es la presencia de un cáncer, a los hijos, se les hereda un porcentaje de posible mutación.
Cualquier tipo de droga, es considerada agente mutágeno (tales como alcohol, tabaco, cocaína, etc.). Las drogas pueden producir las alteraciones tanto en células germinales, como somáticas. Se recomienda, que si TÚ, utilizas algún tipo de droga existente con frecuencia, QUE NO TENGAS HIJOS; porque si lo haces, ellos serán el recordatorio eterno de los errores que hiciste al estar alterando por "placer" a tu cuerpo.
Al tener XXX, es la adhesión de un cromosoma X extra produciendo el cariotipo 47, que es una mutación, que hace referencia a "El Síndrome de las Súper Hembras", se tiene la probabilidad de padecerlo en 1/1200, mujeres con ésta alteración, son demasiado altas y fértiles, además de que tienen aparición de un retraso mental no muy fuerte.
XYY, éste se refiere a la agregación de un cromosoma Y, produciendo el cariotipo 47, la probabilidad de padecerlo es de 1/1500, los hombres que lo padecen, son hiperactivos, un poco más altos que sus padres, indicios violentos, y dificultad para el aprendizaje.
Leonardo David Madrigal Arellano. 402.
Como ya mencionado por mis compañeros anteriormente la Mutación es la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas y puede heredarse dependiendo de donde ocurra.
ResponderEliminarhay dos tipos de magnitudes de la mutación, la mutación génica tiene menor magnitud ya que ocurre en un gen y la mutación cromosómica tiene mayor magnitud ya que la mutación se da en los cromosomas, esto ocurre con mayor frecuencia en los humanos por la falta de información respecto a esto, no se sabe que problemas puedan llegar a tener en un futuro, por ejemplo: el consumo de drogas sean legales o no, el no vivir con una vida saludable son las causas por lo que las mutaciones se presentan.
Existen dos tipos de mutaciones, una es la de células germinales, esto ocurre por el espermatozoide y el ovulo, si la alteración ocurre aquí, la mutación se hereda.
En las células somáticas llega a ocurrir cuando se da la presencia de un cáncer, se hereda un porcentaje de posible mutación.
José Aarón Quiñones Flores. "402"
Las Mutaciones.
ResponderEliminarLas mutaciones surgen de alteraciones genéticas en la secuencia de bases nitrogenadas de un determinado gen para la replicación de la molécula de ADN. Este cambio puede ser debido a la pérdida, adición o sustitución de nucleótidos, lo que resulta en un gen capaz de codificar otra proteína..
La mutación genética se denomina como mutación molecular o mutación puntual que son los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede tener consecuencias severas.
Las mutaciones pueden ocurrir en las células descendencia. Somáticas o células germinales y, en este último caso, es de gran relevancia para el desarrollo, a medida que se transmiten a la descendencia.
Susana Elizabeth Perez Garcia 401
MUTACIONES
ResponderEliminares un cambio o alteración en la información genética o en la estructura de los cromosomas y puede heredarse dependiendo de donde ocurra . solo ocurre en las células somáticas ( aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos) y en germinales (que se da en los óvulos y espermatozoides ) como ya mencionaron Las mutaciones se producen al azar, de modo que no es posible predecir el gen mutado ni se sabe si este se podrá adaptar al medio o no .
JACQUELINE GARCIA FLORES GRUPO :401
LAS MUTACIONES
ResponderEliminarComo ya han mencionado mis compañeros una mutación se define como la alteración de la ADN o en la estructura de los cromosomas, teniendo como factor el que pueden heredarse.
Las mutaciones se clasifican en 2 tipos como los son:
• Células germinales o gaméticas (óvulos y espermatozoides).
• Células somáticas (desarrolladoras del cuerpo).
Por su magnitud:
• Génicas.
• Cromosómicas.
Las génicas: suceden cuando el orden de los nucleótidos o la secuencia de un gen se alteran provocando una mutación.
A la vez éstas se dividen en: Sustitución de nucleótidos (puntuales, transicional y transversal), y por inserción (insertar) de un gen.
Las mutaciones puntuales son las más sencillas y se suelen presentar en la mayoría de la personas en donde como resultado sólo se altera un carácter de toda la expresión.
Transicional: es en donde se da la sustitución de la base nitrogenada por otra del mismo tipo (mutación silente).
Transversional: es en donde se lleva a cabo el cambio de una base nitrogenada por otra de tipo contraria (mutación no silente).La de inserción o deleción se presenta porque ocurren demasiados cambios teniendo como ejemplo el albinismo o la anemia falciforme.
Cromosómicas: hace referencia la orden de los genes en un cromosoma o al número de cromosomas en las células, son de mayor trascendencia y provocan deformaciones en los hijos.
Se caracteriza por tener la Aneuploidía y la Euploidía que poseen subconjuntos, todas éstas mutaciones se caracterizan por crear síndromes en los hijos que son los afectados y en su mayoría son letales es decir los hijos no alcanzan ni en ocasiones a nacer.
De todas las mutaciones existentes sólo el 5% de ellas son benéficas para el ser humano es decir nos ayudan a adaptarnos de manera más eficiente a nuestro entorno.
Buenas, aquí hablare un poco de lo que vimos en el bloque de esta unidad relacionado con las mutaciones genéticas.
ResponderEliminarUna mutación es la alteración del ADN y son muy al azar, las mutaciones no son para que el individuo se pueda adaptar al medio ambiente.Pueden ocurrir en células somáticas o en células germinales, en las germinales es mas trascendente ya que es directa a la descendencia.
También un tema importante que hemos visto en lo que va de la unidad es sobre los cromosomas de el hombre y la mujer. Como ya sabemos XX es de mujer y XY es del hombre, pero al haber una alteración en cromosomas surgen mutaciones, por ejemplo, si en el bebe se adhiere otra X quedara XXX por ende estaría causando una mutación y existiría el síndrome de la Super Hembra, y si el caso fuera XYY ahora existiría una mutación pero solo en el caso del hombre. Así como lo anterior hay muchos casos de alteraciones en cromosomas y puede causar mutaciones.
Bueno eso seria todo Gracias!.
RAFAEL SILVA ROJAS 401
La mutación son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos del ADN
ResponderEliminary estas se producen al asar pueden ocurrir en las células
1.- somáticas: ocurre en el esperma y ovulo, se hereda automáticamente a hijo
2.- geminales: cuando hay presencia de un cáncer, se hereda un porcentaje de posible mutación.
Entre las mutaciones geneticas podemos distinguir:
. Mutación silenciosa
. Mutación por sustitución de bases
. Mutación transicionales
. Mutación transversionales
. Mutación de corrimiento
. Mutación por perdida delecion de nucleotidos
. Mutación por inserción de nuevos nucleotidos
. Mutación en los sitios de corte y empalme
Las sustancias como el alcohol y las drogas también pueden producir alteraciones en el caso de la mujer al tener XXX tiene la adhesión de un cromosoma X, y en el hombre XYY esta agregado un cromosoma Y, tiene consecuencias irreparables en los hijos, algunas consecuencias de ello es que son demasiado altos y tiene problemas para el aprendizaje.
Geovana Barajas Vazquez 401
Bueno como mis compañeros lo mencionaron en Genetica se denominan mutacion genetica, mutacion molecular o mutacion puntual nunca deves confundir la mutaciongenetica por que esta se refiere una mutacion dentro de un gen y estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la situacion de aminoasidos en las proteinas resultantes, un cambio de un solo aminoacido pueden tener consecuencias y ademas entre las mutaciones geneticas podemos destinguir:
ResponderEliminarMutacion Silenciosa o Sinonima: no se produce cambio de minoacido
Mutacion por situacion de Bases: se produce al cambiar en una posicion un par de bases por otro
Mutaciones Transicionales: es cuando un par de bases es sustituida por su alternativa del mismo tipo.
Mutaciones Transvercionales: cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo.
buenas esas son unas me faltaron como 4 de mencionar espero y les sirva esta informacion.
Veronica Bautista Solorio 402
Las mutaciones son alteraciones que ocurren debido ala adicion o sustitucion de nucleotidos lo que puede que un gen sea capaz de codificar otra proteina.
ResponderEliminarExisten malformaciones acausa de las mutaciones.
Hay diferentes tipos de mutaciones como son:
1.-Mutaciones moleculares.
2.-Mutaciones cromosomicas.
3.-Mutaciones genomicas.
Me queda muy claro que las mutaciones se dan por algun problema que llegan a presentarse en los alelos.
GLORIA YANELI VILLANUEVA ESTRADA 401
MUTACIONES:
ResponderEliminarLa mutacion es la alteracion en el ADN y puede heredarse dependiendo de donde ocurran, las mutaciones puede ocurrir en las celulas germinales:son los espermas y los ovulos esto sucede en los hijos y las celulas somaticas:ocurre en las siguientes generaciones despues de los hijos puede ocurrir en cualquier celula del cuerpo esepto en los ovulos y espermas lo que yega a ber es un cancer.
Cualquier tipo de droga es conciderada como un agente mutageno como son:el alcohol,tabaco,cocaina,cristal etc.
si tu te drogas no consibas hijos porque no sabes como saldran tus hijos lo recomendable es no tener hijos si te drogas tus hijos saldran con una mutacion en su cuerpo.
-geneticas:suceden sobre el orden de los nucleotidos y alteran la secuencia de un gen.
-puntuales:tipo mas sencillo de mutacion.
-trancicional:es la sustitucion de la base nitrogenada es por otra del mismoi tipo.
-cromosomicas:se define al orden de los genes en un cromosoma o al numero de cromosomas en las celulas.
Estos son aneuploidias(agua o pierde cromo somas pero no juegos completos)
NULISOMAS:son letales para el ser humano, se pierden ambos homologos.
TRISOMIAS:3 cromosomas embes de 2 cromosomas esto sucede en los sindromes como:sindome de dawn,warkany,cri du chat patao,s
indome de la triple xxx, y sindrome la triple yyyetc.
se llama sindrome porque se paresen las personas.
Estos son mutaciones cromosomicas.(en relacion al orden de los genes dentro de los genes, alrededor de los genes y dentro de los cromosomas)
Delecuones.duplicaciones,inverciones,traslocaciones: no son malas son beneficas.
Samuel Mendoza Cuevas 403
MUTACIONES:
ResponderEliminarEs una alteracion que sufre el ADN y pueden heredarse dependiendo de donde ocurran.
Existen 2 tipos de mutaciones:
1.- celulas germinales
2.- celulas somaticas
La primera se hereda a la siguiente generacion de genes.
La segunda se hereda a la siguiente generacion de celulas.
se divden por su magnitud en celulas genicas: que suceden sobre el orden de los nucleotidos y alteran la secuencia de un gen.
y en la celulas cromosomicas: que en este caso es mas grave la mutacion,por ejemplo, se da el (SINDROME DE DOWN) que en vez de dos cromosomas existen tres.
Las mutaciones cromosomicas en relacion al orden de los genes tambien se dividen en cuatro partes:
--DELECIONES: es la perdida de un pedazo de cromosoma
Estas tres caracteristicas de mutaciones son en parte beneficas para el ser humano
Norma Saldaña Marron.
Grupo:"403"
LAS MUTACIONES
ResponderEliminarCon base a los demás comentarios y ala información aportada por el Profesor la mutaciones son cuando ahí una alteración genética en el ADN ;estas ocurren en las células somáticas (germinales)la cual puedes ser de una gran relevancia para el desarrollo. Este puedes dar ala perdida o/o sustitución de nucleotidos y así es capar de codificar otra proteina.
LAs mutaciones se consideran la principar fuente de varivilidad.Estas solo ocurren en las celulas somaticas y producen cambieon como por ejemplo:
Enfermedades:
De tipo que no tengan cura , retrasos , y en ocasiones fatales .
Malformaciones:
En esta al sujeto le puede faltar una dedo y/o uno demás , tener doble órgano o faltarle alguna parte .
También existen varios tipos de mutaciones los cuales son:
-Mutaciones moleculares.
Estas se dan por la inserción o cambio de un nucleotido
-Mutaciones genomicas(genéticas).
Son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos del ADN.
-Mutaciones cromosomicas.
Son alteraciones en el numero o en la estructura de los cromosomas.
Ana Laura Zepeda Lopez 402
con base en los comentarios anteriores y lo ya visto en el aula
ResponderEliminarla mutacion es ena alteracion en el ADN o en la estructura de los cromosomas que pueden ocurrir en dos tipos de celulas que son.
celulas germinales: (ovulos y espermatozoides) en la cual la mutacion se hereda directamente a la siguiente generacion de individuos.
celulas somaticas. a diferencia de las germinales en esta la mutacion se heredara a la siguiente generacion de celulas (aparicion del cancer cirrosis, higado, pulmon entre otras)
otros tipos de mutacion son:
-genica: estas suceden sobre el orden de nucleotidos y altera la secuencia de un gen.
-cromosomica: se refieren al orden de los genes en un cromosoma o al numero de cromosomas en las celulas.
-silente: es aquella en sucede un alteracion en el ADN pero que no tiene trascendencia.
HECTOR AGUILERA 401
Las mutaciones surgen de alteraciones geneticas. Este cambio puede ser por, adicion o perdida de nucleotidos, lo que un gen es capaz de modificar otra proteina.
ResponderEliminarLas mutaciones se producen espontaneamente, tambn se producen alazar.
Las mutaciones pueden ocurri en las celulas somaticas o en las celulas germinales. Las mutaciones son cambios que surgen en el ADN o en la estructura de los cromosomas, hay veces que se pueden eredar pero depende en donde se origina esto...
Rodrigo Rosales Ramos 404
Mutacion surge por alteracion genetica de un determinado gen y la replicacion del ADN puede ser por la perdida de nucleotidos lo que sucede en un gen capaz de recuperar otra proteina. Se considera la principal fuente de variabilidad disponible de alelos en locus. Tambien puede ocurrir en las celulas somatica y celulas germinales (ovulos y espermatozoides) a medida que se transmite la descendencia.
ResponderEliminarCynthia Cisneros Gudiño 4O1
Las mutaciones
ResponderEliminarLas mutaciones surgen de las alteraciones genéticas que se encuentra en la base nitrogenada de un gen para la determinación del ADN de los cromosomas esta es hereditaria.
Hay dos tipos de magnitudes de la mutación, la mutación génica tiene menor magnitud ya que ocurre en un gen y la mutación cromosómica tiene mayor magnitud ya que la mutación se da en los cromosomas.
Las dos tipos de mutaciones más comunes son:
Existen 2 tipos de mutaciones:
1.- En las células germinales: éstas son los espermatozoides y los óvulos, si la alteración ocurre aquí, la mutación será heredada al hijo.
2.- En las células somáticas: aquí lo que llega a haber, es la presencia de un cáncer, a los hijos, se les hereda un porcentaje de posible mutación.
Las génicas suceden sobre el orden de los nucleótidos y alteran la secuencia de un gen.
La transicional es: la sustitución de la base nitrogenada es por otra del mismo tipo.
La mutación cromosómica se divide en dos que son:
1.- En relación al número de cromosomas que lo compone en Aneuploides, Euploidias.
2.- En relación al orden de los genes dentro de los cromosomas que están dentro de ellos deleciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones.
Fonseca Ortiz Ricardo 404
Las mutaciones ocurren con el alteramiento de las bases nitrogenadas ya que ay un cambio en esas bases nitrogenadas y todos los sindromes son a causa de las bases nitrogenadas y de que ay un alteramiento en los pares de cromosomas cada sindrome tiene un nombre diferente ya que ay alteramiento en el par de cromosomas diferentes unos pares de esos son en el par 23 par 18 entre otros existe el llamado sindrome del super hombre y tambien de la super mujer en el de el homre el hombre nace con aspectos fisicos de mujer y el de la mujer nace con una estatura muy alta y con un pequeño retraso mental espero y les guste esto
ResponderEliminarSAUL ALCARAZ HERNANDEZ 404
Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo, por lo tanto, va a producir un cambio de características que se presentan espontáneamente y que se puede transmitir o heredar a ala descendencia; el gen es la unidad de información que forma parte del ADN. Por lo tanto, mutación es la alteración (adición, perdida o cambio) de la secuencia de nucleotidos del ADN.
ResponderEliminartipos de mutaciones:
*-Germinales: son las que afectan a los gametos, es decir, a las células de la linea germinal; estas mutaciones se transmitirán a la descendencia y sobre ellas actuara la selección natural.
*-Somáticas: afectan ala individuo pudiendo causar en algunas ocasiones enfermedades graves, pero no son heredables, aunque se pueden convertir en células cancerosas.
*-Genomicas: son aquellas que alteran, aumentando o disminuyendo, el numero de cromosomas típico de la especie.
Elizabeth Vargas Vazquez Grupo: "401"
la mutación es un altera miento o cambio en las bases nitrogenadas, con eso se altera la forma del individuo, por lo que ocurrirá un cambio en las características del ser vivo, si el individuo sobrevive y se aparea con otro(a) tendrá como resultado que el desentiende heredara o se transmitirá el mismo gen del ADN dañado. Por lo que eso significa que la mutación es alterar, adicionar, perder o cambiar la secuencia de los nucleodos del ADN
ResponderEliminarEDGAR ABEL BARRAGÁN ROJAS 404
BUeno Con Base A La Siguentes Información LO Que En Tendí Sobre LA Mutuacion Fue Esto:
ResponderEliminarLa Mutaciones Surgen De Las Alteraciones Genéticas Que Se Encuentra En La Base Nitrogenada De Un Gen Para La Determinación Del ADN De Los Cromosomas Esta Es Hereditaria
Los Cromosomas Las Cuales Se Pueden Heredar Depende En Donde Estas Ocurran.
Pueden Ocurrir En Las Células Germinales O En Las Células Somáticas.
La Mutación Génica Tiene Menor Magnitud Que La Mutación Cromosómica, Ya Que Esta Solo Afecta A Un Gen; Puede Ser El Cambio O Sustitución De Una Base Por Otra En El ADN Que A Su Vez Se Divide En Transiciona
Y LAS MUJTUACIONES SE CLASIFICAN DE LA SIGUIENTE MANERA :
1.- Delección: es cuando falta un nucleótido (adenina, guanina, citocina etc.)
2.- Inserción: es cuando se adiciona 1 o más nucleótidos.
3.- Sustituciones: se presenta cuando se cambian los nucleótidos.
Como ejemplo tenemos: que la adenina se cambie por la citocina viceversa etc.
4.- Translación: cuando fragmentos de ADN se intercambian.
Las mutasiones son el producto de alterasiones o cambios en los genes del indibiduo alterando su ADN estas mutasiones pueden ser como una persona con seis dedos en las manos o con sus manos en otro lugar también pueden salir o na ser con partes menos como puede ser una persona con dos ojos pero con solo una abertura para ambos estas mutasiones sedan por una alterasion en los cromosomas ola sea que pase esto o por que la pareja al tener relasiones estén droga dos o borachos las mutasiones pueden ser benéficas o dañinas dependiendo de cual sea.
ResponderEliminarENOC. VALENCIA MARTINEZ. GRUPO. 403
Lo que comprendi de mutacion es que es una alteracion en la informacion genetica que se pueden encontrar en la base nitrogenada de un gen. Esto puede suceder en cualquier ser vivo cambiando sus caracteristicas y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
ResponderEliminarLAS MUTACIONES SE CLASIFICAN DE LA SIGUIENTE MANERA
*Translacion; Cuando fragmentos del adn se intercambian entre si
*Insercion: es cuando se adicionan uno o mas nucleotidos
*Sustituciones: Se presentan cuando se cambian los nucleotidos
*Deleccion: Es cuando falta un nucleotido ya sea adenina guanina o citocina.
Lo que comprendi de mutacion es que es una alteracion en la informacion genetica que se pueden encontrar en la base nitrogenada de un gen. Esto puede suceder en cualquier ser vivo cambiando sus caracteristicas y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
ResponderEliminarLAS MUTACIONES SE CLASIFICAN DE LA SIGUIENTE MANERA
*Translacion; Cuando fragmentos del adn se intercambian entre si
*Insercion: es cuando se adicionan uno o mas nucleotidos
*Sustituciones: Se presentan cuando se cambian los nucleotidos
*Deleccion: Es cuando falta un nucleotido ya sea adenina guanina o citocina.
Ana Gomez Mora 404
MUTACIONES.......
ResponderEliminar*ATERACIÓN EN EL ADN
* PERDIDA O SUSTITUCIÓN DE NUCLEOTIDOS
-Puede que se altere nuestro ADN o que nuestros NUCLEOTIDOS se sustituyan o se pierdan, gracias a nuestras malas deciciones como sería:
*fumigar sin la protección adecuada o un ritmo de vida no muy bueno
como incluyendo drogas en ella.
Un ejemplo sería:
Yo como hombre, drogandome y teniendo un ritmo de vida poco saludable
Mis espermatozoides podrian mutar y en consecuencia tendria hijos no muy sanos.
ELI JAVIER LUJANO RAMEÑO
GRP:403.
Bueno vimos varios temas muy interesantes pero para mi el tema mas interesante fue el de la mutación y yo pienso que para barios también.
ResponderEliminarLA MUTACION.
las mutaciones son las alteraciones del ADN o en la estructura de los cromosomas y pueden heredarse dependiendo donde ocurran. las mutaciones se dividen en dos germinales y magnitud.
EN LAS GERMINALES: estas ocurren en los espermatozoides y los óvulos si la alteración ocurre aquí la mutación será heredada a los hijos
EN LAS SOMATICAS: es la presentación de un cáncer, a los hijos se les hereda un porcentaje de posible mutación
JUAN RAMON DIAZ MORONES
BOI EN EL SALON 401
EliminarLas mutaciones son provocadas por alteraciones genéticas, el hecho de perder, sustituir o agregar nucleotidos podría provocar éste cambio.
ResponderEliminarAlgunos ejemplos de la vida cotidiana donde pueden verse las mutaciones sería, cuando nosotros mismos incluimos en nuestra vida la presencia de sustancias que alteran nuestro organismo (drogas), en el caso de una mujer, si su estilo de vida es muy poco saludable, eso podría hacer que sus células sexuales sufrieran una mutación y por ende al procrear un nuevo ser (aunque el espermatozoide que fecundara al ovulo se encontrara en optimas condiciones) éste no sería completamente sano.
Es por ello que debemos tener en cuenta la información sobre éstos temas, y así evitarnos complicaciones.
JAZMÍN VALENCIA GRANADOS
GRUPO: 403
Mutacion es un cambio o modifiacion de algo esto pasa en los seres vivo por consecuencia de las alteraciones en el adn o en la estructura que contienen los cromosomas y puede ser la consecuencia dependiendo de donde occure.
ResponderEliminarAnna Paola Cervantes Contreras 404
una mutación se da cuando existe una alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas y en algunos casos estos se puede heredar.
ResponderEliminarla mutaciones se pueden dar en células germinales o células somáticas. cuando se da en células germinales afecta a órganos sexuales porque es aquí cuando se la mutación y cuando se da en células somáticas hay canceres y problemas en los tejidos.
PEDRO GRANADOS LOPEZ 403
Estodo cambio fe informacion hereditaria Estodo cambio que afecte al material genetico ADN cromosomas o cariotipo. Las mutaciones pueden producirse tanto en las celulas SOMATICAS como en celulas GERMINALES en estas es mayor su tracendencia.Las mutaciones solo son heredables cuando afectan alas celulas SOMATICAS. Se exitiguen por lo general con el individuo amenos qe se trate de un organismo con reproduccion asexual las mutuaciones pueden ser NATURALES ESPONTANEAS O INDUCIDAS ( provicadasArtificialmente con radiacciones sustancias quimicas o itros agentes mutageneos.
ResponderEliminarHEIDI YARITZA MATA CHAVARRIA 403
MUTACIONES
ResponderEliminarBien, en las clases vistas anteriormente en el aula tenia una noción sobre este tema y después al leer la lectura llegue a concluir que una mutación es la alteración o cambio de la información hereditaria de los seres vivos , estas se producen en las células somáticas, donde se extinguen y en las células germinales son hereditarias estas alteraciones en material genético pueden ser espontáneamente o provocadas artificialmente por sustancias químicas o radiaciones.
VANESSA CARDENAS 404
Las mutaciones en una alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas la cual se puede heredar en cualquier parte dependiendo donde ocurran. Las mutaciones se producen al azar y porque la naturaleza lo decide en ocasiones puede ser de selección positiva pero también de selección negativa.
ResponderEliminarLas mutaciones se clasifican en dos tipos.
Células genitales y células somáticas
Por su magnitud
Genitales y cromosómicas
LAS GENICAS: sobre el orden de los nucleótidos y altera la secuencia de algún gen, estas se clasifican en dos; por inserción de nucleótidos que es insertando un gen y por situación de nucleótidos (transicional y transversal)
LAS TRANCIONAL: la sustitución de la base nitrogenada y suele ser por otro del mismo tipo esto hace que como solo cambia una no tenga ningún tipo de repercusión, se le conoce como mutación silente. (Pirinidinas CT y Purinas AG)
LAS TRANSICIONAL: la sustitución de la base nitrogenada en este caso cambian 2 bases de tipo contrario lo cual se le conoce como mutación no silente que quiere decir que tiene repercusiones.
POR INSERCION (aumentar) y por DELECION (quitar), estos se agrupan en 3
Cromosómicas: se refiere al orden que tienen los genes en un cromosoma o al número de cromosomas que tiene una célula. Estas mutaciones se clasifican por el número de cromosomas; Euploidia (pierde cromosomas pero solo una no el juego completo), Euploidia (gana o pierde juego de cromosomas completos)
Existen muchos factores que hacen que las mutaciones existan y en muchos casos es de selección negativa lo cual puede llevar a que el ser vivo solo pueda sobrevivir un par de días o meses ya que le es imposible adaptarse al ambiente o poder sobrevivir, esto también se puede dar en algunos tipos de plantas.
Jennifer Alondra Castillo García “402”
las mutaciones
ResponderEliminarLas mutaciones surgen de las alteraciones genéticas que se encuentran en la base nitrogenada de un gen para la determinación del ADN de los cromosomas esta es hereditaria.
hay dos tipos de mutaciones
MUTACIÓN GENÉTICA .( óvulos y espermatozoides) : tiene menor magnitud ya que ocurre en un gen.
MUTACIÓN CROMOSOMA: (desarrolladas en todo el cuerpo): tiene mayor magnitud ya que la mutación se da en los cromosomas
Las sustancias como el alcohol y las drogas también pueden producir alteraciones en el caso de la mujer al tener XXX tiene la adhesión de un cromosoma X , y en el hombre XYY esta agregado un cromosoma Y , tiene consecuencias irreparables en los hijos , algunas consecuencias de ello es que son demasiados altos y tiene problemas de aprendizaje.
ERIKA LIZETH MONCADA CARDENAS 401
EliminarPues lo que aprendimos en este bloque sobre las mutaciones ...
ResponderEliminarlas mutaciones son una alteración genética en el ADN ,este cambio surge ala perdida o sustitución de nucleidos .
LAS MUTACIONES SE CLASIFICAN DE LA SIGUIENTE MANERA :
-TRASLACION :Es cuando fragmentos del ADN se intercambian entre si.
-INSERCION:Es cuando se adicionan uno o mas nuclkeotido .
.SUSTITUCIONES:Se presentan cuando se cambian los nucleidos .
.DELECCION: Es cuando falta un nucleido ya sea adenina guanina o citocina.
NOMBRE: Damaris América Corona Ibarra
GRUPO: 401
Las mutaciones se originan a partir de alteraciones genéticas de bases nitrogenadas de un determinado gen , es la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas por lo cual puede ser posible que se hereden dependiendo de donde ocurra la alteración. Las mutaciones genéticas se consideran las principales fuentes de variabilidad, pues incrementan el número disponible de alelos Aunque puede ser causado por mutágenos que como lo dice en el texto son agentes fisicoquímicos capaces de alterar información genética como pueden ser la radiación y ciertos productos químicos.
ResponderEliminarUn individuo con mutación no puede adaptarse al medio ambiente por que es por selección natural solo se pueden mantener cuando son adaptativos o de selección positiva por el caso anterior se le llama selección negativa. También hay dos tipos de mutaciones que son las somáticas y germinales:
Las somáticas son las que se producen en todo el cuerpo y no en los genitales y las germinales son las que se originan en los genitales y no en el resto de el cuerpo por lo cual las mutaciones pueden heredarse o transmitirse de generación en generación.
En este bloque aprendimos que las mutaciones tienen que ver con con la alteracion de los genes de bases nitrogenadas. Las mutaciones se pueden heredar generacio tras generacion. Tambnien aprendimos que es un sildrome y que esto se puede saver gracias a que las personas que tienen un sildrome tienen un parecido fisico, y tambien sus rasgos son parecidos.
ResponderEliminarMutacines
ResponderEliminarEstas surgen de alteraciones geneticas en secuencias de bases nitrogenadas por determinado gen para que pueda ser replicado las moleculas del ADN.Esto puede darse o probocarse devido a la perdida,adicon o sustitusion de nuclotidos,esto da resultado a que un gen pueda ser capas de producir otra proteina.Mutaciones geneticas se consideran las principaales funtes de bariabilidad.Estas incrementan el num. que hay disponible de alelos en los locus.
Estas se producen espontanea mente y pueden ser causadas por mutagenas.Estos son agentes (fisicoquimicos) que pueden alterar la imformacion genetica de algun producto o ser vivo.Tambien como la radiacion y algunos sirtos productos quimicos (LSD) por ejemplo.
Estas mutaciones son producidas al azar, por el cual no hay modo de predecir cual es el gen mutado.Las mutaciones no son capeses de producirse por el indibiduo para poder adaptarse al medio se producen por azar y tambien por seleccion natural estas se mantienen cunado son adaptados que son (selecciones positivas) en caso que se de lo contrario estos son eliminados que seria la (seleccion negativa).Estas mutaciones pueden darse eln las celulas somaticas o celulas germinales que son como donde se dan las mutaciones en el cuerpo de los seres humanos esto es de gran relevancia para el desarrollo, esto causa que se transmita asi sus desendensias.
Giovanna Diaz Barajas 404
las mutaciones son la alteracion de una base nitrogenada lo cual ocasiona que el producto salga con sindromes o con malformaciones en su estructura durante su desarrollo.
ResponderEliminarexisten varias mutaciones entre ellas:
mutaciones genicas;son las que se encuentran superior al nucleotido esto es que altera la secuencia de algun cromosoma esto es que cuando ocurre irregularidad o existe la malformacion devido a la mala transferencia de informacion genetica.
las celulas germinales son de gran reelevancias puesto que se transmite de generacion a generacion esto es decir que toda su familia podra tener el riesgo de desarrollar estas malformaciones o enfermedades.
pueden existir por las alteraciones diferentes emfermedades o sindromes como el DOWN que es por la ausencia de un cromosoma en el par 23 hay sindrome como el que padese una actriz la guuereja el cual es infertilidad y su cuello es muy pequeño o no presenta cuello tambien esta el de la super mujer que cuenta con tres x y el del super hombre que cuenta con xyy estas personas son fertiles pero son mas grandes o altas de lo normal.
las mutaciones son la alteracion de una base nitrogenada lo cual ocasiona que el producto salga con sindromes o con malformaciones en su estructura durante su desarrollo.
ResponderEliminarexisten varias mutaciones entre ellas:
mutaciones genicas;son las que se encuentran superior al nucleotido esto es que altera la secuencia de algun cromosoma esto es que cuando ocurre irregularidad o existe la malformacion devido a la mala transferencia de informacion genetica.
las celulas germinales son de gran reelevancias puesto que se transmite de generacion a generacion esto es decir que toda su familia podra tener el riesgo de desarrollar estas malformaciones o enfermedades.
pueden existir por las alteraciones diferentes emfermedades o sindromes como el DOWN que es por la ausencia de un cromosoma en el par 23 hay sindrome como el que padese una actriz la guuereja el cual es infertilidad y su cuello es muy pequeño o no presenta cuello tambien esta el de la super mujer que cuenta con tres x y el del super hombre que cuenta con xyy estas personas son fertiles pero son mas grandes o altas de lo normal.
las mutaciones son la alteracion de una base nitrogenada lo cual ocasiona que el producto salga con sindromes o con malformaciones en su estructura durante su desarrollo.
ResponderEliminarexisten varias mutaciones entre ellas:
mutaciones genicas;son las que se encuentran superior al nucleotido esto es que altera la secuencia de algun cromosoma esto es que cuando ocurre irregularidad o existe la malformacion devido a la mala transferencia de informacion genetica.
las celulas germinales son de gran reelevancias puesto que se transmite de generacion a generacion esto es decir que toda su familia podra tener el riesgo de desarrollar estas malformaciones o enfermedades.
pueden existir por las alteraciones diferentes emfermedades o sindromes como el DOWN que es por la ausencia de un cromosoma en el par 23 hay sindrome como el que padese una actriz la guuereja el cual es infertilidad y su cuello es muy pequeño o no presenta cuello tambien esta el de la super mujer que cuenta con tres x y el del super hombre que cuenta con xyy estas personas son fertiles pero son mas grandes o altas de lo normal.
JOSE ANTONIO CORONADO PULIDO 404
ResponderEliminarAnónimo4/08/2014 1:51 p. m.
las mutaciones son la alteracion de una base nitrogenada lo cual ocasiona que el producto salga con sindromes o con malformaciones en su estructura durante su desarrollo.
existen varias mutaciones entre ellas:
mutaciones genicas;son las que se encuentran superior al nucleotido esto es que altera la secuencia de algun cromosoma esto es que cuando ocurre irregularidad o existe la malformacion devido a la mala transferencia de informacion genetica.
las celulas germinales son de gran reelevancias puesto que se transmite de generacion a generacion esto es decir que toda su familia podra tener el riesgo de desarrollar estas malformaciones o enfermedades.
pueden existir por las alteraciones diferentes emfermedades o sindromes como el DOWN que es por la ausencia de un cromosoma en el par 23 hay sindrome como el que padese una actriz la guuereja el cual es infertilidad y su cuello es muy pequeño o no presenta cuello tambien esta el de la super mujer que cuenta con tres x y el del super hombre que cuenta con xyy estas personas son fertiles pero son mas grandes o altas de lo normal.
JOSE ANTONIO CORONADO PULIDO 404
Las mutaciones
ResponderEliminarEs la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas y puedes heredarse dependiendo de donde ocurran
La mutación se divide en dos células
Las Células germinales: son aquellas que se especializan en la producción de gametos.
Y las Células somáticas: que son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo.
las mutaciones cromosómicas afectan el orden de los genes en un cromosoma o al número de cromosomas. Con relación al número de cromosomas se presenta la aneuplodía en el cual gana o pierde cromosomas pero no el juego completo de ellos aquí puede llegar a haber nulisomía, monosomía y trisomía.
Y eso fue loqe yo mas omenos entendii…
Esmeralda D. Hernandez martinez 404
Las mutaciones son cambios en el ADN o en la estructura de los cromosomas las cuales se pueden heredar depende en donde estas ocurran.
ResponderEliminarPueden ocurrir en las células germinales o en las células somáticas.
La mutación génica tiene menor magnitud que la mutación cromosómica, ya que ésta solo afecta a un gen; puede ser el cambio o sustitución de una base por otra en el ADN que a su vez se divide en transicional: cambio de una purina (Pu) por otra purina, o bien cambio de una pirimidina (Pi) por otra pirimida. (Sustitución de la base nitrogenada por otra del mismo tipo) o transversional: cambio de una purina (Pu) por una pirimidina (Pi) o cambio de una pirimidina (Pi) por una purina (Pu). (Sustitución de la base nitrogenada por otra de tipo contrario). También en la misma mutación génica está la de por inserción o deleción de nucleótidos en un gen: se trata de ganancias de uno o más nucleótidos y de pérdidas de uno o más nucleótidos. Tienen como consecuencia cambios en el cuadro de lectura cuando el número de nucleótidos ganado o perdido no es múltiplos de tres.
Y las mutaciones cromosómicas afectan el orden de los genes en un cromosoma o al número de cromosomas. Con relación al número de cromosomas se presenta la aneuplodía en el cual gana o pierde cromosomas pero no el juego completo de ellos aquí puede llegar a haber nulisomía, monosomía y trisomía. Además esta la euplodía aquí se gana o pierde el juego completo de cromosomas donde se presenta la poliploidía y monoploidía.
Lo que comprendi de mutacion es que es una alteracion en la informacion genetica que se pueden encontrar en la base nitrogenada de un gen. Esto puede suceder en cualquier ser vivo cambiando sus caracteristicas y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
Carolina Paola Avalos Silva 401
es una alteración en la información genética de cualquier ser vivo, por tanto se producirán cambios en las características de este.
ResponderEliminarse divide en :
-somática
-línea germinal
Ana Isabel Cárdenas Martínez 401
las mutaciones son la alteracion de una base nitrogenada lo cual ocasiona que el producto salga con sindromes o con malformaciones en su estructura durante su desarrollo.
ResponderEliminarLas mutaciones se originan a partir de alteraciones genéticas de bases nitrogenadas de un determinado gen , es la alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas por lo cual puede ser posible que se hereden dependiendo de donde ocurra la alteración.
Ana Fabiola Lupercio Negrete 401
En este bloque aprendimos acerca de las mutaciones genéticas lo cual se me hizo muy interesante, nos dice que las mutaciones genéticas son alteraciones o cambios de la información genética de las personas, plantas o animales, y en ellos se causan deformaciones que en algunas ocasiones se pueden heredar a los hijos.
ResponderEliminarEstán divididas en:
-GERMINALES.
-SOMÁTICAS.
-GENOMICAS.
Algunos ejemplos de mutaciones genéticas son:
-Síndrome de down.
-Hemofilia.
-Síndrome de patau.
-Síndrome turne.
-Espina bífida.
JAIME RAMOS SILVA GRUPO:401
MUTACION: Es el cambio o modificacion de algo y se da cuando hay alteracion en el ADN. se puede heredar en cualquier parte pero depende de donde ocurra. Se clasifica en 2 tipos:
ResponderEliminar*CELULAS SOMATICAS: Se heredan a la siguiente generacion de celulas.
*CELULAS GEMINALES: Se trasmite de generacion en generacion y eso puede hacer que su familia corra el riesgo de que se desarrollen enfermedades o malformacion.
Las mutaciones cromosomicas se refieren al orden de los genes en un cromosoma o al numero de cromosomas en las celulas.
Mutaciones cromosomicas en relacion al numero de cromosomas: se clasifican en aneploidia y euploidia.
ANEUPLOIDIA: Hace referencia al cambio de numero cromosomico, que pueden dar lugar a enfermedades geneticas.
EUPLOIDIA: Es la alteracion en el numero normal de cromosomas (dotaciones haploides de un organismo).
Mutaciones cromosomicas en relacion al orden de los genes dentro de los cromosomas y se clasifican en : DELECIONES, DUPLICACIONES, INVERSIONES, Y TRASLOCACIONES.
MUTACIONES GENICAS: Suceden sobre el orden de los nucleotidos y altera la secuencia de un gen.
TRANCISIONAL: Sustitucion de la base nitrogenada es por otra del mismo tipo.
TRANSVERSIONAL: Sustitucion de la base nitrogenada es por otra de tipo contrario.
DELECION: Es un tipo especial de anomalia estructural cromosomica, consiste en la perdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.
INSERCION:Mutacion por la que se añaden al menos un par de bases a una molecula de ADN.
MONOSOMIA: Ocurre en el par 23
TRISONOMIA: HOMBRE XXY , MUJER XXX
Y por la alteracion de ADN pueden ocurrir varias enfermedades como SINDROME DE TURNER: Corta estatura, no tiene cuello, pecho amplio, brazos cortos, no menstruan.
SINDROME DE EDUARS: En el par 18 , se distingue en el pien con los dedos sobre puestos.
SINDROME DE DOWN:En el par 21 , se dan cuenta porque cuando son bebes los someten a pruebas y el dedo meñique no lo pueden doblar en 3 partes sino en 2, tienen ojos rasgado y separados, chaparritos y complexion rebusta.
SINDROME PATAU: En el par 13, es uno de los mas agresivos tienen mas de 5 dedos, paladar endido y labio leporino esto sucede cuando la mujer se embaraza a muy temprana edad o consume drogas.
ROXANA NAVARRO SANCHEZ 401
Las Mutaciones
ResponderEliminarEstas son una alteración en el ADN en la estructura del cromosoma, se pueden heredar dependiendo del lugar en donde ocurran. Se producen al azar y en ocasiones puede ser de selección positiva que son las que hacen que el ser humano valla evolucionando y de selección negativa que son las que son mortales para este.
estas se clasifican en dos tipos:
Celulas Germinales: son las células gametas, ovulos y espermatozoides.
estas s e heredan al siguiente generación de individuos.
Celulas Somaticas: estas se heredan a la siguiente generación de células:
Por su magnitud:
Genicas: Estas ocurren en el ADN sobre el orden de los nucleótidos y altera la secuencia del gen provocando la mutacion.
Por sustitución de nucleótidos sn el tipo mas sencillo de mutacion. Estas a su vez s edividen en dos tipos:
Transicional: ocurre una sustitución de una base nitrogenada por otra del mismo tipo.
Transversal: ocurre una sustitución de una base nitrogenada por otra de tipo contrario.
Por Inserción: esta se da por que ocuuren demaciados cambios, agregándole o quitándole una base nitrogenada y esto hace que todo se recorra y pierda su orden.
Cromosomicas: se refiere al orden de los genes en un cromosomas o al numero de cromosomas en las células.
esta a su vez se divide en dos:
Aneploidia: pierde cromosomas pero solo uno,no el juego completo.
(nulisomia, monosomia y trisonomias)
Euploidia: pierde el juego de cromosomas completo.
(poliploidia y monoploidia).
Algunas enfermedades causadas por las mutaciones son Los síndromes (que tienen gran parecido en su aspecto físico) como lo son:
Sindrome de Turner: ocurre en el par 23 de los cromosomas y es por que tiene xxy, es exclusivo en hombres, tiene un fenotipo cercano a la mujer.
síndrome xxx: ocurre en el par 23 de cromosomas y es por que tiene xxx, es exclusivo de mujeres, son mas grandes que una mujer normal y tiene leve retraso mental.
síndrome de Edwars: se relaciona con mujeres que dan a luz al tener mas d e35 años de edad y ocurre en el par 18 de cromosomas.
sidrome de Dawn: ocurre en el par 21 de los cromosomas y sus características son ojos rasgados y separados, corta estutarura y complexión robusta, entre otras.
Sidrome de Patau: ocurre en el par 13 de lo cromosomas, el individuo tiene retraso mental severo, presencia de mas de 5 dedos, y se asocia con als drgas y edad avanzada en la mujer.
entre otras enfermedades.
Elia Karina Gálvez Barragan 401
Las mutaciones son alteraciones o cambio en la informacion genetica de un ser vivo. Esta alteracion ocurre en el ADN o en la estructura de los cromosomas y pueden heredar se dependiendo de donde ocurran.
ResponderEliminarLa unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
Aunque las mutaciones parecen ser perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para el desarrollo y la evolución y la existencia de las especies.
Sin las mutaciones no habría cambios y sinblos cambios la vida no podría evolucionar.
Cuando dicha mutación mutación afecta un solo gen , se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas los que se ven afectados se denomina, mutación cromosómica, y cuando una o mas mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones genómicas.
Las mutaciones tambien puede dividirse en dos tipos. Mutacion somática y mutación en la linea germinal.
La mutación somatica es la que afecta a las células somáticas del individuo. Como concecuencia de esto aparecen individuos que poseen dos lineas celulares diferentes con distinto genltipo. Las mutaciones que afectan solamente a las células de la linea somática no se transmiten a la siguiente generación.
Por ultimo la mutación en la linea germinal son las que afectan a las celulas productoras de gametos apareciendo, de este modo, gametos con mutaciones.
Luis Eduardo Santana Perez. Grupo 401.
LA MUTACIONES
ResponderEliminarEn la descendencia de los seres vivos aparecen nuevos caracteres que resultan hereditarios y que por tanto se deben algún cambio en el gen que determinan al carácter afectado; se trata de mutaciones.
La causa principal de la variabilidad, en virtud de la cual los individuos de una misma especie nunca son exactamente iguales. Las mutaciones constituyen una de las bases fundamentales del proceso evolutivo de los seres vivos. Una mutación es un cambio establece y al azar en el aparato transmisor de la información de la célula que luego se perpetua mediante la replicación del ADN hasta que ocurra otro cambio al azar. Las mutaciones ocurren tanto en las células somáticas como en las germinales, pero solo en estas últimas la alteración se trasmite de generación en generación.
María Guadalupe Torres Vargas 404
MUTACIONES:ES CUANDO SE ALTERA EL ADN O EN LA ESTRUCURA DE LOS CRS.Y PUEDEN HEREDARSE.HAY CELULAS GEMINALES:CELULA GAMETA EN LOS OVULOS O ESPERMAS.
ResponderEliminarCELULA SOMATICAS:SE HEREDA A LA SIGUIENTE GENERACION.
MUTACION GENICA:POR SUSTITUCION O INSERCION.
CROMAOSOMICA: SE REFIEREN A ORDEN DE LOS GENES EN UN CRS.
UNA DE LAS LEYES DE MENDEL ES QUE CADA CARACTERISTICA ESTA DETERMINADA POR UN GEN, CADA GEN TIENE 2 VARIANTES (DOMINANTE Y RESECIVA), LAS CARACTERISTICAS NO SE FUCIONAN O MEZCLAN.
LA EPIXTASIS: ES UN PAR DE ALELOS QUE TIENEN UN EFECTO FENOTIPICO QUE CUBRE LA EXPRESION FENOTIPICA DE OTRO PAR DE ALELOS.
HERENCIA POLIGENICA: CARACTERISTICA DETERMINADA POR LA ACCION DE VARIOS GENES.
PLEITROPIA: ES CUANDO UN SOLO GEN AFECTA VARIAS CARACTERISTICAS.
GENICAS: SUCEDEN SOBRE EL ORDEN DE LOS NUCLEOTIDOS Y ALTERA LA SECUENCIA DE UN GEN.
ANEUPLOIDIA: MONOSOMIA, CROMOSOMA DEL PAR 23 (SINDROME DE TURNER) SON DE CORTA ESTATURA NOTIENEN CUELLO, TIENEN EL PECHO AMPLIO, BRAZOS CORTOS Y NO MENSTRUAN.
TRISOMIA. SINDROME DE KLINEFELTER ES EXCLUSIVA DEL HOMBRE XXY Y SE PARESE FISICAMENTE A UNA MUJER, TIENE CINTURA Y PECHOS.
EL SINDROME XXX ESTAS MUJERES SI SON FERTILES Y LES LLAMAN (SUPER MUJER) POR QUE TIENEN MUCHO DE TODO Y SON MUY ALTAS.
SINDROME DE EDUARS: ESTA SITUADO EN EL PAR 18 DE LOS CR'S, LOS DEDOS DEL PIE ESTAN SOBREPUESTOS TIENEN LABIO LEPORINO Y PALADAR ENDIDO, OREJAS MAS ABAJO DE LO NORMAL, PASA CUANDO SE EMBARAZAN MUY JOVENES O DESPUES DE LOS 35 AÑOS.
SINDROME DE DOWN: EN EL PAR 21, TIENEN OJOS RASGADOS Y SEPARADOS, SON CHAPARRITOS Y DE COMPLEXION ROBUSTA, LOS BEBES CUANDO SE SOMETEN A UNA PRUEBA Y EL DEDO MEÑIQUE NO LO DOBLAN EN 3 PARTES SINO EN 2, SE REFIERE A QUE TIENEN ESTE SINDROME.
SINDROME PATAU: EL PAR 13, ES UNO DE LOS MAS SEVEROS TIENEN RETRASO MENAL AGRESIVO PRESENCIA DE 5 DEDOS O MAS, TIENEN LAVIO LEPORINO Y PALADAR ENDIDO, ES ASOCIADO A QUE LOS PADRES USAN DROGAS, LA CARA DE ESTOS ESTA DEFORME, LA NARIZ EN LA FRENTE EL OJO EN LA BARBILLA ETC..
SINDROME DE WARKANY: PELVIS ESTRECHA, NO PUEDEN TENER HIJOS ESTA SITUADA EN EL PAR 8 DE LOS CRS.
SUPER HOMBRE XYY PAR 23: ESTATURA MUCHO MAS ALTO DE LO NORMAL RETRASO MENTAL LEVE, SON FERTILES Y SUFREN MUCHO ACNE.
SINDROME DE CRIDUCHAT: SITUADO EN EL PAR 5 ES CUANDO TIENEN FACCIONES DE GATO SE DISTINGUE POR QUE CUANDO NACEN SU LLANTO ESPARECIDO AL DE UN GATO, ESTOS NO SON CAPACES DE MOVERSE.
GRECIA RUBY HIGAREDA GARCIA 401
Las mutaciones se deben a la alteración de la información del ADN en un gen, varios genes o cromosomas completos, hay diferentes tipos de ellas como lo son somáticas y germinales, en el caso de la germinal veras las mutaciones hasta que tengas descendencia y esta se deben al usar sustancias nocivas para la salud de esta también deriva la somática esta se presenta como un cáncer y se debe al usos excesivo de productos que dañan el organismo (alcohol, cigarro, drogas).
ResponderEliminarlos diferentes tipos de mutaciones se derivan al gen y al cromosoma. Al gen encontramos que parte esta es benéfica para la evolución de las especies como lo es en la inversión y la translocación. En la cromosomica es mortal o si se llega a vivir tiene que tener demasiados cuidados el organismo y se llega a temprana edad la muerte, aquí se presenta los sindromes. Las mutaciones pueden ocurrir a diario pero son mutaciones silentes quiere decir que no sufre ningún tipo de daño nuestro organismo.
Solorio Corona Eric Eduardo 402
Las mutaciones son cambios en el ADN pueden ocurrir en las celulas germinales o en las celulas somaticas.
ResponderEliminarLas mutaciones se pueden heredar de generacion en generacion.
•CELULAS SOMATICAS: se heredan a la siguiente generacion de celulas.
•CELULAS GEMINALES: se transmite de generacion y eso puede hacer el riesgo de que su familia corra el riesgo de qu desarrollen la enfermedad.
Algunos nombres de mutaciones son:
•Sindrome turne
•Hemofilia
•Espina bifida
•Sindrome de patau
•Sindrome de down.
Garcia Courtois Izamara Narayama 401
LAS MUTACIONES
ResponderEliminarEs la alteracion en el ADN o en esructura de los cromosomas y puden heredarse dependiendo de donde ocurran.
existen mutaciones cromosomicas (en relacion al num de cromosomas)-los cuales son aneoploidia(ganao pierde cr's)
Otro euploidia (gana o pierde juegos completos de cr's)
por los cromosomas se se producen algunos sindromas:
Sindrome de hutchinson-gilford :los niños son progeria se desarrollan aspecto y dolencia propias de un anciano . Enfermedades cardiacas prematuras ,pecho angosto,articulacio.es grandes y rigidas.
Sindrome de turner -minosomias :
Un cromosoma x en niñas nada mas corta estatura,no menstruan,no tienen cuello,pecho amplio, brazos cortos, codo alrevez, ovarios rudimentarios, putos cafese y pequeñas uñas .
y muchas otras como el
sindrome de klinefelter
sindrome de edwars
sindrome de down
sindrome de patau
sindrome de warkang etc
Alma janeth gutierrez garcia 401
Las mutaciones son provocadas por alteraciones geneticas la mutacion es un cambio o modificacion de algo, esto pasa en los seres vivos por las alteraciones en el ADN.
ResponderEliminarLas mutaciones somaticas son las que se producen en todo el cuerpo.
*CELULAS SOMATICAS: son aquellas celulas que forman el conjunto del tejido y organos de un ser vivo.
*CELULAS GERMINALES: son aquellas celulas quese especializan en la produccion de gametos.
Díaz Martínez José María 401
Las mutaciones se dan por una alteración en el ADN o en los cromosomas, las mutacaiones pueden heredarse dependiendo de donde ocurra la alteración.
ResponderEliminarLas mutaciones se dan por 2 tipos de células o en 2 tipos de células:
CÉLULAS GERMINALES: son los óvulos y espermas se heredan a los hijos.
CÉLULAS SITOMÁTICAS: se heredan a la siguiente generaci{on de células.
Existen mutaciones Génicas y Cromosómicas.
GÉNICAS: este tipo de mutación sucede cuando nse altera el orden de los nucleótidos y altera al gen.
CROMOSÓMICAS: sucede cuando se alteran los genes en el orden del cromosoma.
Las mutaciones no siempre son malas, el 5% de ellas son beneficas, pero en realidad como lo podemos ver la mayoría de ellas son malignas, es por eso que debemos de hacer lo posible por mantenernos bien y cuidarnos para evitar alguna de ellas, una de las mejores formas de cuidarnos es no tener ningún tipo de drogadicción porque en exceso alguna de éstas nos puede afectar tanto que podemos llegar a tener elguna mutación o por desgracia podemos heredarsela a nuestros hijos.
María Guadalupe Bolaños Basulto Grupo: 402
ResponderEliminarMutación:
Es una alteración o cambio en la información o estructura genética de un ser vivo y que por lo tanto producirá un cambio de características en el ser vivo y que se puede heredar o transmitir a la descendencia esto dependerá de acuerdo en donde ocurra.
Se clasifican en dos tipos celular somáticas y celular germinales
Mutación somática: Como consecuencia aparecen individuos que poseen líneas celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación. Todas las células que derivan de ella por división mitóticas heredaran la mutación. Se trasmite de generación en generación y eso puede hacer que su familia corra el riesgo de que se desarrollen enfermedades o malformación.
Mutación germinal: Estas mutaciones se trasmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia desde el punto de vista evolutivo. Se trasmite de generación en generación y eso puede hacer que su familia corra el riesgo de que se desarrollen enfermedades o malformación.
Jose cardenas contreras 401
la mutación es una alteración genética que ocurre en la secuencia de bases nitrogenadas por un gen esta sucede a basa de la radiación y productos químicos como los conservadores entre otras. Las mutaciones se producen al azar y otras naturalmente algunas pueden ser positivas como: las duplicaciones, inversiones y translocaciones y otras perjudiciales como: nulosomía,manosomia trisomia entre otras. Las mutaciones se producen en las células somáticas y germinales.
ResponderEliminarGarnica 404
mutaciones....
ResponderEliminarme queda claro que son la alteración del ADN, o cambio de información en los seres vivos ya que provocan síndromes, mal formaciones, retrasos mentales,... estas mutaciones son originadas el las celulas somaticas desde el momento en que nace el ser vivo, en cambio en las celulas germinales solo se heredan en los ovulos y espermaz....Las mutaciones se heredan con las generaciones, asea, tu descendencia ya que se producen al azar.
402 Karla Cisneros Las mutaciones
ResponderEliminarUna mutación es dada por alteraciones en el ADN o en la estructura de los cromosomas una mutación puede ser heredada y simplemente depende de donde sea ocurrida la alteración, son producidas al azar pudiendo ser de selección positiva o selección negativa:
Selección positiva: son todas aquellas que hacen que el ser humano vaya teniendo una evolución.
Selección negativa: toda aquella que es mortal para el ser humano.
Las mutaciones son dadas o clasificadas por dos tipos de células:
• Células germinales o gamèticas: (óvulos o espermatozoides) llevando a la herencia.
• Células somáticas: (desarrolladas en el cuerpo) se heredan simplemente a la siguiente generación de células.
Por su magnitud; Existen mutaciones Genéticas y Cromosómicas;
Genéticas: tipo de mutación dado cuando se altera el orden de los nucleótidos teniendo una alteración del gen (puntuales, transicional y trasversal) situación de nucleótidos, incersiciòn de nucleótidos que es insertando un gen por situación de nucleótidos.
Puntuales: es la mutación más sencilla y se suelen presentar en la mayoría de las personas donde se altera un carácter de toda la expansión como resultado.
Transicional: se da la sustitución de la base nitrogenada por otra del mismo tipo esto hace que no tenga ningún tipo de percusión, porque solo cambia una, a esta se le conoce como la mutación silente.
Trasversal: esta lleva acabo el cambio de la base nitrogenada por otra de tipo contraria, la inserción es presentada porque ocurren demasiados cambios teniendo como ejemplo al albinismo. (Mutación no silente teniendo simplemente repercusiones).
Cromosómicas: hay una alteración de genes en el orden del cromosoma o número de cromosomas en las células, son de mayor trascendencia teniendo como consecuente deformaciones. Está a su vece está dividida en dos:
Aneploidia: Pierde un cromosoma una parte de él y no el par completo.
Euploidia: tiene la pérdida del par completo del cromosomas
Creando subconjuntos teniendo consecuencias estas mutaciones se caracterizan por crear síndromes (por herencia a sus hijo) en gran mayoría son letales esto quiere decir que por ocasiones no alcanzan a nacer, existen muchos factores que hacen que las mutaciones sean existentes y en muchos de los casos es de selección negativa lo cual nos puede llevar a que el ser vivo solo pueda sobrevivir un par de días o meses puesto que es imposible adaptarse al ambiente o poder sobrevivir, esto no solo es en personas sino que también puede ser dado en plantas.
La mayoría de enfermedades causadas por las mutaciones y la más común son los síndromes estos tienen un gran parecido físico en todo enfermo algunos de ellos y los más comunes son:
Síndrome de tuner: este ocurre porque tiene XXY es exclusivo de los hombres y ocurre en el par 23.
Síndrome de Dawn: ocurre en el par 21 de los cromosomas tiene ciertas características como los ojos rasgados corta estatura, alteraciones de carácter fuerte, entre otras.
Síndrome de patau: el individuo con este síndrome tiene retraso mental severo cuenta con malformaciones como la presencia de más de 5 dedos tiene problemas con las drogas ocurre en el par 13 de los cromosomas ocurre por la edad avanzada en la mujer.
Las mutaciones como muchos de nosotros los pensamos y hasta cierto punto no lo imaginamos lo tenemos entendido son muy malas, lo que no sabemos es que el 5% de ellas son benéficas para nosotros como seres humanos puesto que nos ayudan a tener una adaptación más eficiente a nuestro entorno, y aunque la mayoría de ellas son malignas y es por eso que debemos estar conscientes y hacer lo posible por cuidarnos y mantenernos bien esto nos quiere decir que una de las maneras de prevenirlo es no teniendo una drogadicción como vicio esto llevando a que si nosotros no tenemos la mutación la podemos heredar.
Una mutación se dan debido a una alteración en el ADN o en los cromosomas.
ResponderEliminarse da en dos tipos de células:
CÉLULAS GERMINALES: se refiere a los óvulos y a los espermatozoides que son por los cuales se puede heredar una de estas mutaciones
CÉLULAS SITOMÁTICAS: son las que se heredan a la siguiente generación de células.
también existen otros tipos de mutaciones como lo son: génicas y cromosómicas
génicas: esta mutación sucede cuando se altera al gen y por causa de el desacomodo de los cromosomas
cromosómicas: sucede cuando alteran los genes en el orden de los cromosomas, un dato interesante es que en este caso n o todas las mutaciones son malignas el 5% de ellas son benéficas.
Aarón Josué Gómez Valencia grupo:401
En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede tener consecuencias severas, como por ejemplo:
ResponderEliminarLa sustitución de valina por ácido glutámico en la posición 6 de la cadena polipéptidica de la beta-globina da lugar a la enfermedad anemia falciforme en individuos homocigóticos debido a que la cadena modificada tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxígeno.
Las proteínas del colágeno constituyen una familia de moléculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos, incluidos los huesos y la piel. La molécula madura del colágeno está compuesta por 3 cadenas polipeptídicas unidas en una triple hélice. Las cadenas se asocian primero por su extremo C-terminal y luego se enroscan hacia el extremo N-terminal. Para lograr este plegado, las cadenas de colágeno tienen una estructura repetitiva de 3 aminoácidos: glicina - X - Y (X es generalmente prolina y Y puede ser cualquiera de un gran rango de aminoácidos). Una mutación puntual que cambie un solo aminoácido puede distorsionar la asociación de las cadenas por su extremo C-terminal evitando la formación de la triple hélice, lo que puede tener consecuencias severas. Una cadena mutante puede evitar la formación de la triple hélice, aún cuando haya 2 monómeros de tipo salvaje. Al no tratarse de una enzima, la pequeña cantidad de colágeno funcional producido no puede ser regulada. La consecuencia puede ser la condición dominante letal osteogénesis imperfecta.
Claudia Vanessa Bautista Ramos 401
Las mutaciones son generadas por alteraciones genéticas en las bases nitrogenadas de un gen para replicar una molécula de ADN . Esto puede ser causado por la adición o sustitución de nucleotidos, las mutaciones también pueden ser causadas por causadas por mutagenos como:
ResponderEliminarLa radiación.
Productos químicos.
Tampoco es posible predecir un gen mutado, una mutuacion nunca sera relacionara por la adaptación a un ambiente, la mutuacion ocurre en la célula somática o germinales y en el ultimo caso se trasmite ala descendencia.
no todas las mutaciones son malas porque en algunos de los casos estas mutaciones ayudan a mejorar la especie y favorecer la evolucion.
ResponderEliminarla alteracion o muacion de los cromosomas causa varias enfermedades mutagenas o sindromes los cuales podemos encontrar desde los mas inofensivos hasta los mas mortales algunos de ellos o la gran mayoia impiden el desarrollo normal de las personas en el entorno social ya que muchos de ellos uno de los problemas que presentan es el retrazo mental lo cual impide realizar algunas actividades que requieran de cordinacion o de capacidad mental alta.
uno de los sindromes o transtornos que se me hizo interesante es el de los super hombres y el de las supermujeres ya que son transtornos que a simple vista solo presentan siertas caracteristicas que podemos percibir como lo son su altura sus grandes cuerpos y algunos otros factores pero se ven como personas sumaente normales...
angel de jessus silva benitez grupo 402
También las hay las que el individuo nacido con mutación no puede tener vida porque sus condiciones no se lo permiten.
ResponderEliminarLas mutaciones son cambios que se heredan por el material hereditario.
Existen mutaciones somáticas y de línea germinal; la primera afecta a todas las celulas y si una sufre mutacion las demas que son derivadas de ella también heredan dicha mutacion y la segunda son las que afectan a las productoras de gametos estas mutaciones se heredan a la siguinte generación.
Las mutaciones cuantan con niveles desde los mas inofensivos hasta los que son mortales:
-GENETICA: Solo afecta a un gen.
-CROMOSOMICA: Este afecta a varios genes
-GENOMICA: estas es de las mortales ya que afecta a todo un cromósoma o a juegos cromosómicos
402
Eliminarlas mutaciones son diferente ya que dependen en que par de cromosomas fue el daño
ResponderEliminaralgunas de estas no son tan graves como otras.
se le llama mutación a la alteración del ADN
estos son algunos enfermedades causadas por las mutaciones :
Síndrome de patau: el individuo con este síndrome tiene retraso mental severo cuenta con malformaciones ocurre en el par 13 de los cromosomas ocurre por la edad avanzada en la mujer.
Síndrome de Dawn: ocurre en el par 21 de los cromosomas tiene ciertas características como los ojos rasgados corta estatura.
Síndrome de tuner: este ocurre porque tiene XXY es exclusivo de los hombres y ocurre en el par 23.
as mutaciones son generadas por alteraciones genéticas en las bases nitrogenadas de un gen para replicar una molécula de ADN.
ResponderEliminarEsto puede ser causado por la adicción o sustitución de nucleotido.
Tampoco es posible predecir un gen mutado ni tampoco se relaciona con la adaptación a un ambiente.
La mutuacion ocurre en célula somática o células germinales y en el ultimo caso se transmite a la descendencia.
Luis Carlos Castellanos Ramos.
GRUPO 401.
Mutación: Es una alteración en el ADN o en la estructura de los cromosomas y pueden heredarse dependiendo donde ocurran, para que sea heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides. La existencia de varios alelos para un mismo gen se debe a la existencia de mutaciones. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia.
ResponderEliminarLas mutaciones son clasificadas por dos células:
CELULAS SOMATICAS: es la que afecta a las células somáticas del individuo.se heredan a la siguiente generación de células.
CELULAS GEMINALES: Son las que afectan a las células productoras de gametos apareciendo, de este modo, gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia en la evolución biológica.
Se clasifican por su magnitud:
GENICAS: Sucede cuando el orden de los nucleótidos o la secuencia de un gen se altera provocando una mutación.
Se dividen: sustitución de nucleótidos (puntuales, transicionales y transversales).
Puntuales: tipo más sencillo de mutación.
TRANSICIONALES: La sustitución de la base nitrogenada es por otra del mismo tipo (mutación silente).
TRANSVERSALES: La sustitución dela base nitrogenada es por otra tipo contrario (mutación no silente).
Rodríguez García Janeth 401.
Existen distintos tipos de mutaciones por ejemplo la sel super hombre (xyy), el de la super mujer que es (xxx),el de kleeper (xxy) entre otros como dijo mi compañero angel hay dos tipos de mutaciones buenas (las que nos hayudan a mejorar la especie) y las malas ( las cuales algunas son mortales para la vida humana ) ,las que acabo de comentar son mutaciones que afectan a los genes del ser humano y estas afectan a las personas que las tienen conciderable mente puesto que yegan a ser victimas de discriminacion y racismo yevandolos a ser excluidos de la sociedad por temor a ser discriminados
ResponderEliminarLa mutación es cuando un cromosoma le falta una parte o tiene alteraciones en uno de los pares de cromosomas, esto nos conlleva aúna alteración en nuestro cuerpo y el feto que pronto sera un bebe y re humano presentara un problema o síndrome depende en cual da los pares de cromosomas se presente ya que en algunos son letales para el feto, esto no pasa para la supervivencia del ser humano.
ResponderEliminaresto también da por el mal cuidado de las personas cuando son jóvenes, ya que sus espermas e óvulos están en mal estado porque toman, fuma, o se drogar por eso hay que cuidarse mucho para un futuro mejor.
BLANCA LIZBETH MARTINEZ TOZCANO 402
Mutacion:
ResponderEliminarUna mutacion es un cambio en la informacion contenida en el ADN de las celulas.
Para que sea heredable tiene que ocurrir en las celulas sexuales: ovulos y ezpermatosoides. En la naturaleza las mutaciones se producen al azar, pero puede ser estimulados mediante ajentes mutajenicos, como las radiaciones y sustancias quimicas.
Maria del Rosario Vargas Diaz 401 .
Las mutaciones como se dijo anteriormente consisten en la alteración del ADN o en las estructuras de los cromosomas, pueden heredarse si ocurren en las células germinales, pero al ocurrir en las células somáticas es más trascendente para el organismo que las presenta.
ResponderEliminarAl clasificar las mutaciones por su magnitud se encuentran las génicas y las cromosómicas, como los genes están formados por cromosomas se podría decir que estos últimos tienen una mayor repercusión.
Las mutaciones genéticas ocurren en el orden de los nucleótidos alterando la secuencia del gen, pueden ser por sustitución de nucleótidos como por ejemplo las puntuales, que son las más sencillas y no se afecta en lo mínimo al organismo. Asimismo este tipo se divide en otros dos más: la transicional donde se sustituye por una base nitrogenada del mismo tipo y la transversal, en ella se sustituye una base nitrogenada por otra del tipo contrario.
Cabe mencionar que a pesar de que la mayoría de las mutaciones son malignas existen algunas, aunque muy pocas, que son importantes para que al momento de surja un gran cambio en el hábitat de alguna especie esta pueda adaptarse.
Pérez Negrete Denisse Adanely 402
La mutación se define como la alteración en el ADN o en la estructura de las cromosomas, estas pueden heredarse dependiendo de donde ocurra el cambio. Estos cambios son elecciones de la naturaleza al azar & pueden ser positivas o negativas.
ResponderEliminarLas mutaciones se dan en celular germinales y células somáticas; por su magnitud se dividen en Génicas( dañan al gen y son hereditarias) & cromosómicas( dañan sólo a la persona que tiene la alteración):
GÉNICAS: este cambio sucede sobre el orden de los nucleótidos y alteran la secuencias del gen, estas a la vez se dividen en 2;
-Por sustitución de nucleótidos y hay diferentes tipos;
1. Puntuales: que es el tipo de mutación mas sencillo que hay
2. Transicional: es la sustitución de la base nitrogenada por otra del mismo tipo (pirimidas (citocina y timina) con purinas (adenina y guanina)) estas es mutación silente ya que no tiene repercusiones.
3. Transversal: esta es la sustitución de la base nitrogenada por otra de tipo contrario y es una mutación no silente (tiene repercusiones)
- Por insercción o deleción de nucleótidos en un gén: Aquí hay ganancia o perdida de nucleótidos, cuando tiene ganancia aparece el sindrome de progeria y cuando se pierde aparece la anemia faliforme o abinismo.
CROMOSÓMICAS: se refiere al orden de los genes de una cromosoma o al numero de cromosomas en células. Este tiene:
-Aneuploidía: aquí se gana o se pierden cromosomas pero NO juegos completos.
-Euploidía: aquí se gana o pierde juegos completos de cromosomas
La mayoría de la mutaciones son negativas y esos individuos solo viven muy poco.
el alcohol, el cigarro,y todo tipo de drogas son agentes mutágenos que solo provocaran daños en los fetos en particular malformaciones.
Las mutaciones beneficas son muy pocas, pero ayuda a la adaptación del medio donde este se encuentra.
ATT: Jimena Guadalupe Ramos Gallegos " 402"
Las mutaciones son alteraciones genéticas en la secuencia del ADN (citocina, adenina,y uracilo.), se consideran principales fuentes de variabilidades. La mutuacion se produce sola sin embargo puede ser causada por mutagenos tales como la radiación o productos químicos.La mutacion no se relaciona con las condiciones ambientales se produce al asar, asi que no es posible predecir un gen mutante. La mutuacion puede ocurrir en las células : somática o germinales y en este ultimo caso se trasmite por lo regular a la descendencia.
ResponderEliminarKarla Karina Lopez Barragán 401
Para empezar, una mutación es la alteración del ADN y pueden heredarse dependiendo de dónde ocurra.
ResponderEliminarLa mutación por su magnitud son las génicas y las cromosómicas.
Las génicas pueden ser representadas por la sustitución de nucleótidos y por la inserción o deleción de nucleótidos en un gen.
La sustitución de nucleótidos son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena. Por ello se distinguen dos tipos que se producen por diferentes mecanismo bioquímicos:
La transicional: esta es la que se sustituye de la base nitrogenada por otra del mismo tipo, como por ejemplo, A G C que sería la original y la mutación seria A G T, la cual no tendrían por qué preocuparse tanto, ya que citosina quedo por la tinina y como son pirinidinas las dos no tendría tanto problema o inconveniente.
La transvercional: esta se refiere a la sustitución de las bases nitrogenadas pero esta vez del tipo contrario, como por ejemplo, la original es U C C, y la mutación seria U A C ya que la citosina y la adenina no son del mismo tipo.
La inserción quiere decir que se pone otra base nitrogenada y la deleción es la que se le quita o se pierde una base nitrogenada.
En la mutación cromosómica nos dice que es el orden de los genes en un cromosoma.
Todos estos factores antes mencionados pueden ser los causantes de aparezca unas mutaciones, como por ejemplo:
Síndrome de Down, las personas con esta enfermedad se caracterizan como personas con estatura corta, manos cortas, ojos rasgados, la lengua se divide en dos o como una bolita, y son personas impredecibles, 1 de cada 600 lo padecen.
otro ejemplo de estas mutaciones es el síndrome de patau, esta nos dice que es la trisomia del par 13, esta puede que ser por la razón de las drogas, las personas que tienen este síndrome están plenamente deformes.
Leal García Diana Estefania 402
basado en lo que nos explico el maestro en clase sobre el tema de mutación mi conclusión o me reflexión es que una mutación es una alteración del ADN dentro de un cromosoma, las existen diferentes tipos de mutaciones y esto depende de donde ocurra, como existen mutaciones en las:
ResponderEliminarCélulas germinales: estos se presentan en los óvulos y en los espermatozoides, y este tiene menor trascendencia.
Células somáticas: se presentan en todas las células presentes en esta tiene mayor trascendencia ya que se hereda ala siguiente generación trasciende a tus hijos.
Existen mutaciones por si magnitud que estos son las:
Génicas y cromosomicas.
Las génicas se dividen por sustitución (mutación puntuales) y por inserción.
Las mutaciones puntuales son el tipo mas sencillo.
en las mismas mutaciones por sustitución se encuentran las transacional y trasversales. En la trasncional aqui la sustitución de la base nitrogenada es por otra del mismo tipo, mientras que en la transvercional la sustitución de la base nitrogenada es por otra de otro tipo.
En las mutaciones cromosomicas se dividen en Aneploidia en esta gana o pierde cromosomas pero no juegos completos y los euplodias en este gana o pierde juegos completos de cromosomas.
Dentro de este bloque aprendimos sobre la mutacion. La mutacion es un error o cambio que se produce en los nucleotidos dentro del ADN, y puede heredarse. Puede ocurrir en las celulas germinales o somaticas. Algunos tipos son:
ResponderEliminar1. puntuales: es una mutacion muy sencilla donde el cambio es minimo, y no afecta gravemente al individuo.
2. transicional: en esta se sustituye la base nitrogenada por otra del mismo tipo.
3. transversional: se sustituye una base nitrogenada por otra del mismo tipo.
4. por insercion o delecion: se agrega un nucleotido de mas o se elimina uno. Lo cual puede ocasionar sindrome de progeria, albinismo o anemia falciforme.
Las mutaciones son la causa de muchos sindromes. Como el sindrome de Down, que se caracteriza por tener un grave retraso mental, estatura corta, o no tener puente nasal.
Pero no todas las mutaciones causan efectos negativos, algunas benefician al organismo que la presenta, como la duplicacion cromosomica. Asi tambien como la monipoldia y polipoldia que se presentan en plantas y las benefician.
Mario Garcia Guerra 402
MUTACIONES
ResponderEliminarSobre lo que yo entendí sobre este tema fue que una mutación es la alteración del ADN o en la estructura de los cromosomas y pueden heredarse dependiendo donde ocurran.
Una mutación puede ser en células germinales y células somáticas.
las génicas suceden sobre el orden de los nucleotidos y alteran la frecuencia de un gen,pueden ocurrir por sustitución de nucleotidos en un gen.
Células somáticas: están se heredan a la siguiente generación de células
Células germinales:Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia en la evolución biológica.
Existen un sin fin de mutaciones como por ejemplo el síndrome de Edwar el cual este ocurre con el par 18 y de cada 10 que lo presentan solo uno logra sobrevivir y solo vive hasta un año.
otro ejemplo seria el de síndrome de Patau este ocurre en el par 13 los que lo padecen mueren a segundos después de haber nacido.
grupo 402
Alma Yaneth Herrera Herrera
Una mutación es dada por alteraciones en el ADN o en la estructura de los cromosomas una mutación puede ser heredada y simplemente depende de donde sea ocurrida la alteración, son producidas al azar pudiendo ser de selección positiva o selección negativa:
ResponderEliminarSelección positiva: son todas aquellas que hacen que el ser humano vaya teniendo una evolución.
Selección negativa: toda aquella que es mortal para el ser humano.
Las mutaciones son dadas o clasificadas por dos tipos de células:
• Células germinales o gamèticas: (óvulos o espermatozoides) llevando a la herencia.
• Células somáticas: (desarrolladas en el cuerpo) se heredan simplemente a la siguiente generación de células.
EN CONCLUCION La mutación se define como la alteración en el ADN o en la estructura de las cromosomas, estas pueden heredarse dependiendo de donde ocurra el cambio. Estos cambios son elecciones de la naturaleza al azar & pueden ser positivas o negativas.
las mutaciones se dan por algún problema que llegan a presentar los alelos,al igual de las consecuencias de que esto se presente en una célula somática y germinal ya que esta ultima transmite el material genético a su descendencia incrementando el riesgo de enfermedades hereditarias.
JUAN EMMANUEL CONTRERAS BERNAL GRUPO 402
Al haber leído los comentarios, creo yo que ya han explicado muchas cosas sobre la mutación pero de igual manera les diré lo que entendí, Una mutación es una alteración repentina o permanente de alguna estructura genética o cromosómica de la célula de un ser vivo, las mutaciones se pueden llegar a generar ya sea por un agente físico, químico o biológico. La mutación puede llegar a ocurrir en las células:
ResponderEliminarGerminales: en esta transmite el material genético mutado a su descendencia (hijos) y en las células somáticas es cuando tú mismo presentas la mutación. También dependiendo su magnitud se clasifican en:
*Genéticas: Estas suceden sobre el orden de los nucleótidos y altera la secuencia de un gen.
*Cromosómicas: Y las cromosómicas se dividen en:
*Aneploidia: En esta gana o pierde cromosomas pero no juegos completos
*Euplodias: En este gana o pierde juegos completos de cromosomas.
Salvador Béjar Villegas 402
Bueno al leer todos los comentarios anteriores veo q todos ya explicaron a como entendieron lo de mutacion pero igual yo también voy a dar mi opinión o conclucion.
ResponderEliminarLa mutacion es la alteración del ADN, puede darse en las células germinales o somaticas, las germinales son donde se puede trasmitir el material genético dañado y las somaticas es cuando ya presentan la mutación. Tambien se presentan mutaciones por magnitud que son genicas y cromosómicas las génicas la alteración de la secuencia de ADN, mediante el proceso de mutación, es el origen primario de toda la variación genética, la cromosómica es la alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis. Pero hay mutaciones dañinas y otras q favorecen al ser humano.
Oscar Jovany Vejar Negrete 402
EliminarMutación
ResponderEliminarUna mutación es la alteración del ADN o de la estructura de los genes dentro de un cromosoma, esta puede ser hereditaria.
Una mutación se puede dar en las células germinales y en células somáticas, en el caso de las células germinales la mutación se hereda a la siguiente generación de organismos y las células somáticas son heredadas a la siguiente generación de celular.
Las mutaciones pueden ser genéticas o cromosómicas, las genéticas suceden cuando el orden de los nucleótidos y altera la secuencia de un gen, las cromosómicas son las que afectan un segmento cromosómico que incluye varios genes, este tipo de mutaciones puede ser la consecuencia de las radiaciones, por errores durante la replicación y reparación del ADN o por algunos productos químicos
MUTACIÓN:
ResponderEliminarSon alteraciones establecen que en la metería de la genética (ADN). Muchas afectan al organismo negativamente, y de ahí provienen normalmente las enfermedades genéticas, las mutaciones pueden afectar a células somáticas o sexuales.
Si la mutación se produce en el organismo del procreador, en las células somáticas, el progenie será normal, pero si la mutación se produce en las células sexuales del procreador, el progenie será mutado, ya que se produciría en todas las células del cigoto .
las mutaciones suelen determinar que la función del gen no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece alguna función en el organismo que la presenta. las mutaciones suelen ser recesivas, se denominan mutaciones de perdida de función.
Alicia Guadalupe Santillan Magaña. 402
Las mutaciones se dan por una alteración en el ADN, o en los cromosomas, las mutaciones pueden heredarse, pero esto va a depender de donde se de la malformación.
ResponderEliminarLas mutaciones se dan en 2 tipos de células:
Germinales: aquí se da y se distinguen porque es cuando se heredan las mutaciones.
Sitomáticas: es menos grave y es cuando existe la aparición de un cáncer.
Existen 2 tipos de mutaciones más sobresalientes:
Génicas: sucede cuando se altera el orden de los nucleótidos.
Cromosómicas: sucede cuando se alteran los genes en el orden del cromosoma.
Las mutaciones se dan en diferentes partes de nuestro cuerpo, también varias su gravedad, es por eso que debemos de cuidarnos para evitar algún tipo de mutación, la mejor manera de cuidarnos, es no consumir ningún tipo de drogas.
José Antonio Bernal Martínez 402
Las mutaciones en si podemos darle el concepto que es la alteracion en el ADN o en los cromosomas segun del tipo que sea en este caso algunas mutaciones pueden heredarse.
ResponderEliminarLas mutaciones cromosomicas a mi parecer son las que son de mayor dificultad o mayor proble ya que las alteraciones en los cromosomas son realmente perjudiciales,mientras que las genicas suceden en los nucleotidos y no son tan perjudiciales.
Maria Isabel Arredondo Mendoza 402
Las mutaciones son una transformación accidental de un gen, que puede producir alteración en las características controladas o informadas por este
ResponderEliminargen. Existe dos tipos de mutaciones las génicas y las cromosómicas.
1.-La génicas que son las verdaderas mutaciones, ya que es donde se produce un cambio en la estructura del ADN. hay varios tipos:
Transiciones: Es el cambio en un nucleótido de la secuencia del ADN de una base púrica por otra púrica o de una base pirimidínica por otra pirimidínica.
Transversiones: Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa.
2.-Mutaciones cromosómicas son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos:
Las que suponen pérdida o duplicación de segmentos o partes del cromosoma:
Deleción cromosómica: Es la pérdida de un segmento de un cromosoma.
Duplicación cromosómica: Es la repetición de un segmento del cromosoma.
Las que suponen variaciones en la distribución de los segmentos de los cromosomas.
Inversiones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en posición invertida.
Traslocaciones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homólogo o no.
Cinthya Paola Ramírez Hernández 402
Las mutaciones son causa de una alteración en el ADN o en alguno de los cromosomas.
ResponderEliminarDependiendo en que cromosoma sea se da la alteración genética por lo que conlleva a una mutación.
Las mutaciones pueden ser benéfica o maligna dependiendo el caso, pero por lo regular estas se manifiestan de forma perjudicial en el ser vivo por lo que les complica su desarrollo y su periodo de vida es menor dependiendo el caso o en quien suseda.
Esto ocurre al azar o hereditariamente, también puede surgir por malos hábitos y cuidados en el embarazo.
Luis Ángel Diaz Munguia 402
Mutaciones:
ResponderEliminarlas mutacion es una falla de un gen alterado por perte de una proteina,
pocas beces se precenta este caso de la mutacion, esto se desarrolla en todo tipo de cer vivo ya que en gen es alterado y canbia la forma de una espesie. Existen dos tipos de mutaciones las beneficas que son las que se presentan en porcentajes muy bajos en comparacion con las perjudiacialesy estas han ayudado mediante la seleccion de las especies la herencia de genes mayor preparados para subsistir (evolociòn) y las perjudiaciales como el cancer de piel que es una enfermedad que se presenta por un daño en las celulas causado por la radiaciòn solar.
Luis javier Martinez M.
a lo que entendi las mutacones se dan por una alteracion en las ccelulas en las cules se le pueden agregar o faltar y esto dara un cambio al individuio (cosa) este puede ser benefactorio pues podria ayudarlo a adaptarse o malo el cual le causara cambios o quisas falta de capacidad para algo.
ResponderEliminarenveses esta puede ser muy notoria en el cuerpo o nose nota, o algunos al ver su forma de actuar etc.
Dulce Janet Mascot Ramirez 402
EliminarLas mutaciones surgen de alteraciones genéticas en la secuencia de bases nitrogenadas de un determinado gen para la replicación de la molécula de ADN. se puede decir que las mutaciones es la alteracion del ADN o la estructura de lo genes dentro de u cromosoma y pueda heredarse dependiendo de donde ocurra. las mutaciones pueden se r celulas germinales o somaticas y por su magnitud son geneticas o cromosomicas y las cromosomicas son mas grabes.
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